でも両親の育て方の方針なのか「骨が折れやすいから」「障害があるから」「できないから我慢しなさい」と言われたことがありません。

むしろ、やりたい！と言ったことは、積極的に挑戦させてくれていました。身体が小さく身軽だったことも幸いしたのかもしれませんね。

そのお陰なのか、たくさんのことを経験させてもらいました。母親に抱っこをしてもらいながら、全速力で走ったこともあります。

もちろん走ったのは私ではないので大変なのは母なのですが、全速力で走るということの大変さ・風を切る気持ち良さを知ることができました。

校庭の遊具も一通り遊んだし、縄跳びもしました。もしかしたら他の車椅子の子は同じ経験をしていないかもしれません。

どちらが良い悪いではありませんが、心身ともに成長過程のうちに、様々な体験をすることは大事だと考えています。

実際近年のPTさん（理学療法士）やOTさん（作業療法士）の間では、どんなに最重度の障害児で身体が動かなくとも、その子がより子どもらしく過ごし、豊かな生活を送るためには、健常児と同じように”遊び”を通してたくさんの経験を積み豊むことが望ましいとされつつあります。

確かにその通りで、いろいろな体験を通して、将来の引き出しが増え、相手（健常者含む）のことを想像しやすくなり、話題についていくことができたり、思いやることができるようになるのかなと思います。

なので、自分が骨形成不全症という障害で生まれ骨が折れやすく、特殊なケースだともちろん認識していたけど、正直それが当たり前すぎて「障害者」という感覚は全くありませんでした。

中には「なんでこんな身体で…」「私なんて…」「こんなふうに産んでしまってごめんね…」と考える親子もいるようですが、そうなってしまったのは仕方のないことだし、いくら考えても病気が治るわけじゃありません。

むしろ、その状況でも考え方次第でいろいろな事ができるし、周りからの目も、自分が思っているより人はそんなに見ていないのです。

思い過ごしってことも多々あります（笑）最終的には自分がどうしたいか、そのためにはどうしたらいいのかを考えること、そして身内の人がいなくても、たくさんの人にサポート頂きながらでも一人でたくましく生きていける力を付けることが大切なのかなと思っています。

私の場合は、基本的にはベッドから起き上がること・車椅子への移乗（乗り降り）やお手洗い・お風呂・お着替えなど、身の回りのことは全て誰かのサポートがないとできません。

むしろ自宅の扉さえ自分で開けれないので、一人で帰宅することすらできないのです。

もちろん自分一人でできる方が自由だし、人の手を借りることで、制約があったり、気を使ってしまったり…大変なこと、窮屈だなと思うことも何度もあります。

でも、思い切って行動することで自由に行動できる人よりも達成感は大きいと思います！ そしてその中で得た経験は、健常者と言われる人よりもその人独自のものだし、とても濃いものだと思います。

今は理想と現実のギャップに押し潰されそうで苦しいかもしれないけれど、必ずその経験や苦しみは活かされるはず！と思って生活をしています。

長くなってしまったので、幼稚園から小学校生活など少しずつまたお伝えしていきたいと思います。

>>757
都合の悪い事は書かないのかも。

文章の神様って騒いでた割には大したことない作文程度の文章

>>756
下痢便漏らしてホスト通いバレてクビになったと正直に書きなよ(´･д･｀)ﾊﾞｰｶ

え？訪問介護？こいつ介護出来なくない？

趣味国内外旅行とか、、この人ハワイ一回しか行った事ないよね？？しかも何かの団体の無料のやつで。趣味にすらなってないよ

>>766
いつもの障害者枠の軽作業だよ多分

>>767
趣味はホストに最低料金で行く事で、股を拭かせまーす。あとは歌舞伎町徘徊