医学誌『The BMJ』に掲載された調査報道記事（2026年9月16日公開）　
　
1.警告の無視と隠蔽
FDAの医薬品安全性担当官（Ana Szarfman医師ら）は2021年初頭の段階でこのアルゴリズムの致命的欠陥を指摘し、改善版のアルゴリズム（DuMouchel手法）や別の分析手法（PRR法）への切り替えを提言しました。しかし、FDA幹部は提案を却下しただけでなく、内部で問題を指摘し続けた担当官に対し分析報告の送信を止めるよう指示（事実上の黙らせ）を出していました。

2.「安全」という誤った根拠の提示
CDCやFDAの幹部は、内部でシステムが機能していない（心筋炎などのアラートが検出されない）ことを認識し、現場から疑問の声が上がっていたにもかかわらず、公的には「監視システムで安全性シグナルは検出されていない」として国民や医療従事者にワクチンの安全性を強調し続けました。

3.CDCのバックアップ分析の遅れ
CDCは本来、補完的な分析手法（PRR法）を同時に併用する計画でしたが、実際には接種開始から1年以上が経過した2022年までその分析を実施していませんでした